В Казахстане начали лечить детей с низкорослостью

Уникальное лечение начали получать 30 детей с низкорослостью. Пациенты с ахондроплазией получат дорогостоящий препарат для роста костей. Для этого фонд «Қазақстан халқына» приобрёл лекарство на 4 миллиарда тенге, передает «24KZ».

В клинику «Аксай» госпитализировали 15 детей из южных и западных регионов Казахстана. Ещё 15 детей из центральных и северных регионов отправятся в Астану. Всем им начинают лечение ахондроплазии – одного из более чем 200 видов карликовости. По словам медиков, американский препарат доказал свою эффективность и применяется в США, Канаде и Франции. Раньше детям с таким диагнозом удлиняли кости с помощью аппарата Илизарова – сложной, болезненной и длительной процедуры.

Светлана Султангазиева, проректор по клинической работе КазНМУ имени С. Асфендиярова:

– В прошлом году введение препарата было сделано 10 детям. Результаты этого введения очень хорошие. Наши дети за год выросли от 7,5 до 14 см. Многие заболевания, которые у них были сопутствующие, проявления этих заболеваний уже значительно меньше. Сегодня мы начинаем вторую акцию введения этого препарата.

Ахондроплазия помимо низкого роста приводит к массе других неудобств. У таких пациентов затруднены движения, ограничен доступ к предметам мебели, возникают социальные барьеры и медицинские проблемы. С появлением препарата у детей и их родителей появилась надежда на улучшение качества жизни.

Исамдун Харамов, заведующий отделением ортопедии клиники «Аксай»:

– Этот препарат будет действовать только тогда, когда у детей идет зона роста открытой. То есть ребенок начинает расти. А как только зона роста закрывается у таких детей, эффективность данного препарата прекращается. Интервал введения данного препарата проводится один раз в сутки подкожно или внутримышечно, как при диабетах. То есть введением инсулиновым шприцом. Это безболезненно. Каких-либо побочных эффектов в мире не наблюдается.

Свой первый укол роста получила и Марьям Муратбек. В декабре малышке исполнилось 4 года. Но в отличие от сверстников выглядит она как двухлетний ребенок. По словам матери Каламкас, о диагнозе ей стало известно на 30 неделе беременности во время скрининга. Говорит, ребенок активен и здоров, ничего кроме роста ее не беспокоит.

Каламкас Муратбек, жительница Алматинской области:

– Дочь регулярно получает массаж, ЛФК. Она очень активная, рано начала сидеть и ходить. На здоровье не жалуемся, единственная проблема – это рост. Сейчас впервые решили попробовать укол. Мы полны надежд, конечно. Надеемся, что это поможет улучшить рост.

Дети проведут в клинике одну неделю. За это время родители научатся вводить инъекции самостоятельно. После процедур для маленьких пациентов организовали новогоднюю ёлку с аниматорами и подарками.